在糜烂性乙状结肠炎（UC）研发与诊疗行业，长期性存在慢性炎症一直与肠天然屏障消除比较困难的隐性击败，传统艺术类药物因靶点不清、缘由疑似而效果十分有限。

近日，中国内地农耕师范大学郝智慧人生教援团队合作在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱海洋生物为该研究提供了蛋清质组学技术服务。

因为网站标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

中文名主题词：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

潜在客户机构：中国农业大学

论述相关材料：小鼠肠道组织

拜谱供应工艺：核营养物质组学

技能自驾路线：

深入分析数据

01、LWF增强直肠感染与病理学挫裂伤

为考评LWF对UC的进行治疗视觉效果，的研究公司构建UC大鼠模特，发现LWF介入为强势降低DAI评定，灰复结案肠总长度，并解决细菌感染浸泡、胃粘膜粘膜炎和隐窝囊肿等病症症状（图1B–G）。ELISA也表明LWF用药量信任性地可以抑制乙状结肠策划 中IL-1β和TNF-α等促炎指数的表述（图1H–I）。可看得出LWF在整体上本质为强势缓解放松了UC的病症前进行程。

图1 LWF优化UC大鼠的乙状结肠真菌感染和方面的问题损害

02、LWF灰复肠胃第一道防线构造与作用

为进一部与探讨LWF对肠防御系统的保護反应，凭借WB、RT-qPCR和免役细胞荧光工艺概述了密切连入蛋清（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和黏物蛋清MUC2的体现。結果显现，LWF补救强势升降了这样的防御系统要素蛋清的mRNA和蛋清横向（图2A–F），免役细胞荧光形象印证ZO-1和Occludin在直肠胃粘膜中膜wifi定位减弱（图2G）。这证实LWF不但减缓疾病，更在结构的和能力这方面推进减弱了直肠防御系统的完正性。

图2 LWF可医治UC大鼠的肠防线性能

03、蛋白酶质组学体现了Arrb1/NF-κB轴为关键所在通道

为阐明LWF的作用机制，球核苷酸组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF的治疗UC大鼠直肠组织化模板的血清质组学深入分析

04、高通芯片量挑选判定香草味醛（VA）为要素化学活化物质

中药材入血组签定出218种入血组成，应用场景类药理作用与通过沟通协调能力选择出5-7个得票率有机化合物（图4A–C）。原子连接出现VA与Arrb1的通过能很低，表示其通过前景最好（图4D）。体内血细胞试验呈现，VA在安全管理渗透压下表达出最好的免疫遏制活性氧，能相关性遏制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的减少，并大逆转LPS诱骗的Arrb1下跌。

图4 中医入血深入分析和高通芯片量挑选选定了LWF中的最为关键的治疗方法类化合物

05、VA凭借靶向治疗Arrb1治理和改善NF-κB并复原天然屏障

售后焦聚于VA的目的共识机制。RT-qPCR和WB的结果提示，VA服用量依靠性地可以抑制促炎要素展现，并恢愎防御系统淀粉酶横向（图5A–H）。应当小心的是，在Arrb1敲除神经元中，VA的免疫抑制与防御系统消除目的差异性减退（图5J–P），显示其治疗作用依靠于Arrb1。

图5 VA服用量依懒性地可抑制NF-κB无线信号电荷转移并康复防御系统用途

06、Ser302是VA充分发挥职能的主要位点

在点基因突变的的实验操作（S302A），理论科学家出现 该基因突变的的充分去除了VA与Arrb1的根据本事（图6B-L），并传导了VA对NF-κB转录活性酶的能够能够抑制（图6C–F）及对p65核转位的传导（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因突变的的后台下不了可行能够能够抑制发炎分子结构或还原防线核蛋白（图6G–K）。等結果确证了Ser302是VA切实发挥改善使用的的关键分子结构靶点。

图6 VA立即与Arrb1的Ser302残基融入以缓和NF-κB滋养

短文总结

本设计系统相一致了LWF使用Arrb1/NF-κB网络信号轴分工协作抑制性感染与处理肠防御系统的两重机能，并实现目标检验出其要素灵活性物质VA进行靶点Arrb1-Ser302位点。该工作上不为UC作为了新的医疗方式，也为成药方复方的“物质-靶点-机能”设计形成了多科目整合资源的新范式，促进改革一般成药定位脱贫攻坚临床医学定位进发（图7）。

图7 LWF调节作用Arrb1/NF-κB信号通路冶疗UC的机能构造图

拜谱工作小结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生态学为该研究提供了血清质组学检测分析服务。拜谱生物体作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋白质组学、当地翻译后表达组学、代谢率组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

决定性论文论文参考文献

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.