化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202三年4月24日，我国的中医妇科地理技术学院黄璐琦教授技术团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过西药基本成分解析和西药入血解析初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多材料、多经过、多靶点”提供了思路。

国外英文一级标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 期刊论文明称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 应响分子：11.1 研发构造函数：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

检测具体流程

包括探讨结论

1、Q-14中成药成分表数据分析

一开始，探析探讨工作人士经过超低效液质色谱-四极杆航空精力质谱（UPLC-Q-TOF/MS）技术，指明了Q-14的药性杂质基本条件。探析探讨工作人士经过UNIFIapp平台将正负极正离子格局下Q-14的BPI色谱图做好质谱的数据表格阐述（图1A-B），将有机单质残片产品信息与中医理论药baike全书（ETCM）的数据表格之中的Q-14有机单质库做好配备，并用69个标准化品提供有机单质鉴别的稳定性。不同使用精力和裂解法则，得以Q-14中要留意有343种物理组成材质，这当中蕴含70个黄吩噻嗪组成材质、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物工程碱类等某些物理组成材质（图1C）。值不值得要留意的是，个别有机单质同一留存于几味中药方，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍中若留存（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技艺司法鉴定Q-14的耐腐蚀反应营养组成。(A)负铝单质摸式下BPI图谱。(B)正铝单质摸式下BPI图谱。(C)Q-14中均含单质的结构类型归类。(D)每样草药的耐腐蚀反应营养组成的总数 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14成药入血研究分析

中药方复方组成部分应有尽有，但非拥有组成部分全都是其亲水性组成部分和药品有害化工材质条件，想拥有药品有害化工材质条件前体是入血泄露在机体。在签别了Q-14的药品有害化工材质条件接下来，深入分析者对Q-14机体的原案有机有机氧化物（指在Q-14和血浆下表中关察到的化工组成部分）来进行了中国传统医学药实际驱动程序的具有药品研发管理（TCMT-NDRD）追综，以判定真对COVID-19的自身生态学亲水性有机有机氧化物，知道了60种原案有机有机氧化物，收录黄大环内酯有机有机氧化物13个、三萜皂苷类9个、生态学碱类7个、糖苷类7个、酚酸类几个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、人体脂肪酸类4个和其它的类4个，进来30种原案有机有机氧化物常用于售后的抗病力毒和免疫抑制筛分调查（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS整体外理后血浆中有这个原型框架的类有机有机物。(A) 血浆中这个原型类有机有机物的框架细分。(B) 五种草药血浆中这个原型类有机有机物的数目。(C) 血浆中这个原型类有机有机物的框架。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗虫毒单质的建立

在明确了入血饰演类类化学物质接下来，科研探讨管理团队利用SARS-CoV-2建立抗虫毒可溶性酶类类化学物质，发现厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个类类化学物质兼有不错的抗虫毒可溶性酶（图3A）。由图3B图示，有6种类类化学物质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）选定 性指數（SI）值以上5.0。并在真菌感染内部型号评估报告格式了Q-14类类化学物质的消除炎症可溶性酶，数据彰显甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮彰显出消除炎症可溶性酶。如下图3C图示，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔品质特征出中级的SARS-CoV-2 Mpro减弱可溶性酶，东北甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp特征出不错的减弱功用（图3D）。于此，科研探讨人群利用利用新冠蠕虫病毒主核蛋白酶和RNA缩聚酶身体之外可溶性酶检查测量高技术，明确了槲皮素和刺甘草查尔酮的抗虫毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，东北甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抗虫毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中建立身体性毒有机物。（A）在100 μM下具备着身体性毒化学活化氧的市售原案有机物；（B）前10种有机物的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2克制化学活化氧；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的克制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向治疗PDE4的生物学可溶性有机化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19突破的时候比较适中粒细胞膜系的激活码和比较适中粒细胞膜系介导的真菌感染影响至关重点。实验工作员运用灯闪相临法测定法（Scintillation Proximity Assay，SPA）挑选Q-14中30种原形类类化合物靶点PDE4的学习能力。首次挑选会发现10种类类化合物在50 μM含量下对PDE4活力的缓和率以上50%（图4A），确证东北甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种耐腐蚀营养成分对PDE4享有较高的缓和活力（图4B）。最好，原子核连接提示东北甘草异黄酮和甘草异黄酮A以形似的融入模试侵占PDE4离子液体活力位点，为了可以有效率缓和PDE4电离活力（图4C）。一些毕竟双方能提供了PDE4判别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的潜在的原子核机制化并且应用场景格局解释一下对PDE4的可以有效率缓和活力。

图4. Q-14中单质对PDE4的促使效果。（A）SPA法选择Q-14的30种单质在50 μM下的酶促使效果；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B促使PDE4的代替性IC50线条；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A整合PDE 4的结构特征介绍 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

这篇总结

本篇文章以防抗新冠支原体hiv宏病毒性肺炎的“三药三方协议书”中之一化湿败毒方举例，根据中西药才物质剖析、中西药才入血剖析优化组合药剂学学钻研思路，把握抗虫毒、抗感染好几个关键点效果路线，从产品效果到碳原子措施，深入的辨析了化湿败毒方“7种物质、4个靶点、2条路线”方法新冠支原体hiv宏病毒性肺炎的帮助措施，在这当中，6种物质起到抗虫毒帮助，重要帮助在hiv宏病毒抄袭蛋清靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染物质的重要帮助靶点为PDE4及炎性细胞系消亡环路，在这当中4种物质体现了抗新冠hiv宏病毒和抗感染的反向帮助，具体分析了正值由中西药才复方“多物质、多靶点、多路线”优化组合转换帮助特别，使其在方法中就可以起到不同帮助。

拜谱怪物个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中西药消化吸收组综合防止规划，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更技术的动态数据源（BP-TCM中药数据库），更多的参数质量水平（多针重复、加长机时），优质质的服务质量（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，保驾护航消费者攀岩西药前端探讨的高峰期，诚邀我们资讯！

参考使用文章：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.