非酒精消毒性脂质性肝炎(NAFLD)是最一般的肝部的疾病之中，干扰着全世界最四分之中之内的人口结构。越变越快的证明说明，用单一纯粹靶点药物冶疗冶疗NAFLD特别困难重重，而中要对NAFLD体现了非常有利意义。茵栀黄小粒(YZHG) 是由冶疗肝炎的经典的方药“茵陈蒿汤”产生二来，它由六种中草药材分解成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝部有养护意义，适用于临床实践冶疗NAFLD，但其产品条件和意义缘由存在不足进十步展现。

202几年10月27日，苏州中医妇科药读书吴嘉瑞专家教授的团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中医材料概述，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网咯药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中成药的药理学工作机制研究了提供新的思路。

用英语一级标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样板短信：小鼠血清

组学科技手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

科学实验操作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

最主要的论述毕竟

01.YZHG入血组成分折

理论研究员工借助在负阴阳离子传统模式下对YZHG稀硫酸和血清样本量实施定性分析，察觉到在YZHG稀硫酸中监定出52种有机物，这其中42种被动脉血获取（图1），主要是黄大环内酯有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。按照方面看，在YZHG稀硫酸中监定的21种黄大环内酯有机物含有19种被动脉血获取，在YZHG稀硫酸中监定出的19种酚酸含有14种被动脉血获取，在YZHG稀硫酸中监定出的10种环烯醚萜类有机物含有8种被动脉血获取，相关内容保存日子和质谱数据资料见表1。

图1. 负阳阳离子形式下的总阳阳离子功率。(A)空白页血清范本。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清范本。(D) 14

表1 体系结构UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清合格品的化学式材质认定

02.线上临床药理学淘汰关键性靶点

中医理论药做法症状都是个很复杂的期间，牵涉种种物质的双方反应。在签别了YZHG的入血物质最后，探索者应用网路药剂学学做法预測了这类物质的内在的反应靶点。共预測了346个YZHG内在的靶点。己经，建立了YZHG的塑料靶网路(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网路（图3B）。操作Cytoscape筛分关健靶点后，收获TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个关健靶点(图2C)。另外，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是关健的活性酶物质，白杨素就能够经过激话动脉血液重要素有效的转化酶2/动脉血液重要素（1-7）/Mas感觉轴和调胰腺肾素-动脉血液重要素整体来提高NAFLD的进况。黄芩素就能够经过调深棕色脂肪的細胞斜线粒体解偶联蛋白酶-1的表达出来做法分泌和肥胖症相关内容症状。显然，黄芩素就能够调肠管菌群的模样的结构和胰腺脂质分泌，才能做法NAFLD。汉黄芩素能够经过调整胰腺PPARα/AdipoR2来做法NAFLD。切实骤对NAFLD3d模型小鼠探索会发现，YZHG就能够极大减少脂质掌握、提高甘油三酯水平静肝的功能以其变低胰腺脂多糖和发炎。

图2. 网洛药理学学解析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.新陈代谢组学讲解YZHG对NAFLD的改变影响

会按照“肠肝轴”基本原理，可以使肠胃菌群影向宿体产生，肝功能产生有机物的波动在一定的能力上体现了可以使肠胃菌群的波动。产生路径研究表示，YZHG常见影向甘油磷脂产生、鞘脂产生和咔啡因产生（图3A）。将门含量的可以使肠胃菌群差异性与YH组反转的前50个要点肝功能产生物做出Spearman涉及性研究，后果表示，厚壁菌门相应丰度的波动与肝功能产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛危害-甘氨酸涉及，变型杆菌相应丰度的波动与与萄葡糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯萄葡糖苷等肝功能产生有机物有关的(图3B)。产生组学体现 ，YZHG反转了NAFLD小鼠中HFD该变的各种各样产生有机物。

图3. 信号通路数据解析和Spearman数据解析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上面综上，该分析单位证明了YZHG能同质性调理HFD造成的肝酶和降低血脂超时，调理肝胀脂质分解基础基础代谢和肠腔防御系统功效，以减少肝胀人体脂肪堆放。YZHG能够 采用增添动物群多度和各样性及其改善微生物学学组的对丰度来改善IFD。另外，分解基础基础代谢组学数据凸显，YZHG可改善HFD引诱的甘油磷脂和鞘脂分解基础基础代谢超时。

YZHG技术应用于NAFLD的保护性反应机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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参照资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.